伐地那非双效片
伐地那非达泊西汀复方片
剂量对照
说明书记载：伐地那非最大推荐剂量为 20mg，达泊西汀最大推荐剂量为 60mg，均为每日最多一次。选购时须核对实际标示含量，不得超量。
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以下内容整理自公开药品说明书与监管机构公开信息，供了解参考。
核心属性
药品通用名称
复方制剂无统一法定通用名，通常以两种活性成份并称。
性状（外观形态）
常见为薄膜衣片，不同厂家外观差异较大，以实物包装标识为准。
适应症
用于同时存在勃起功能障碍与早泄的情形。本品为处方药，须由医师评估后使用。
规格（配比）
常见配比为 伐地那非 20mg + 达泊西汀 60mg，各厂家不一。
剂量对照（重要）
说明书记载：伐地那非最大推荐剂量为 20mg，达泊西汀最大推荐剂量为 60mg，均为每日最多一次。选购时须核对实际标示含量，不得超量。
用法用量
复方制剂无统一说明书方案。伐地那非说明书载通常需在性活动前一段时间内服用；达泊西汀载需在性活动前 1–3 小时服用。具体须由医师确定。
起效特点
伐地那非对 PDE5 的选择性相对较高；两种成份的起效时间要求不一致，是本类复方制剂的实际使用难点。
不良反应
可能包含两种成份各自的不良反应并存在叠加，常见如头痛、面部潮红、鼻塞、消化不良、恶心、头晕等。出现异常反应应及时就医。
禁忌症
包含两种成份各自的全部禁忌，尤其禁与硝酸酯类药物合用，禁与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。
注意事项
存在心血管疾病、肝肾功能异常者须由医师评估。伐地那非与部分抗心律失常药物存在相互作用，须完整告知医师用药情况。
存储方式
密封，在 25°C 以下干燥处保存，避光防潮，置于儿童不可触及处。
老年用药
老年人群用药须由医师评估。
儿童用药
不适用于儿童及青少年。
孕妇及哺乳期妇女用药
不适用于女性。
临床安全与药理
活性成份（一）
盐酸伐地那非
活性成份（二）
盐酸达泊西汀
作用机制（伐地那非）
抑制 PDE5，减少环磷酸鸟苷（cGMP）降解。需在性刺激条件下发挥作用。
作用机制（达泊西汀）
抑制 5-羟色胺再摄取，属 SSRI 类。
药代动力学
两种成份代谢途径不同，复方后的体内过程缺乏充分的公开研究数据。
药物相互作用
重点关注硝酸酯类、MAOI、CYP3A4 抑制剂、其他 5-羟色胺能药物。须由医师全面评估合并用药。
药物过量
如发生误服过量，应立即就医。
药物滥用和药物依赖
须严格按医师处方使用，不可自行增减或延长用药。
临床证据充分性
公开文献中缺乏针对该复方组合的大规模随机对照试验数据。
过敏原信息
对任一组份过敏者禁用。
肝功能不全者用药
肝功能不全者用药须由医师评估，可能涉及剂量调整。
肾功能不全者用药
肾功能不全者用药须由医师评估。
关于伐地那非双效片的常见问题
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